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Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，公示公司他评论道：公示公司尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。结果显示，信息与标准治疗多西他赛相比，信息普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，变更DUBLIN-3的研究结果显示，变更该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。情况另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。川售电DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

在DUBLIN-3研究中，公示公司DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，信息也是抗癌领域的首个适应症。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，变更而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

摘要:万春医药(BeyondSpring，情况NASDAQ：情况BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，川售电还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。

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